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耳聋现状

 

我国听力语言残疾者约2780万占全国总残疾人总数的33%。

我国每年有3万以上患严重耳聋残疾的宝宝出生,新生儿耳聋发病率为1-3‰,每年新增3-5万迟发性及药物性聋儿。

超过60%的耳聋由遗传因素所致。80%的聋儿是由听力正常的父母所生,正常人群中耳聋基因突变携带者多达8000万。

对于耳聋,目前没有特效药可以根治,因此早发现、早诊断、早干预,对于降低耳聋出生缺陷风险具有重要意义。

 

耳聋热点基因

联合筛查优势

提高耳聋检出率

先天性耳聋、迟发性耳聋、药物性耳聋

提早干预时间

早发现,早诊断,早干预

  • (1)有效提高遗传性耳聋新生儿的检出率,在常规听力筛查的基础上,及早发现迟发性耳聋和药物性耳聋,使新生儿听力筛查不通过率接近新增聋儿率。

  • (2)极大缩短确诊时间;对于听力筛查和耳聋基因筛查都不通过者,不需要经过3-6月的多次复诊,便于确诊后及早采取干预措施和听力康复措施,有效避免因聋致哑。

  • (3)对于迟发性耳聋新生儿,通过给予科学的生活指导规避发生耳聋的风险,降低或者避免耳聋的发生;对于药物性耳聋高危新生儿,给予用药指导和提示,预警本人及母性成员发生不可逆的药物性致聋。

  • (4)对遗传性耳聋突变基因携带者,可以预警其在到达婚育年龄时及时接受遗传咨询,降低生育聋儿的风险。

适用人群

  • (1)新生儿;

  • (2)适龄青年及孕妇;

  • (3)耳聋患者及其亲属。

检测流程

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