贝纳基因Direct RNA测序（DRS）基于SQK-RNA004试剂及basecaller - V5.0.0 sup模型，于近日取得测序质量值重大突破，中位值达Q21，准确性达到99.21%，使用Dorado可以同时分析m6A和假尿苷（pseudoU）。

不同basecalling模式下Q值的比较（贝纳实测数据）

注：FAST-v5.0.0，单链读取Q11（准确性：92.0%）；HAC-v5.0.0，单链读取Q16（准确性：97.5%）；SUP-v3.0.1，单链读取Q13（准确性：94.98%）；SUP-v5.0.0，达到单链读取Q21（准确性：99.21%）。

在今年5月举行的London Calling大会上，ONT官方公布了DRS测序应用RNA004试剂，结合持续优化的测序算法，已将单分子测序的原始reads的中位准确率推高至98.8%。

不同basecalling模式下Q值的比较（ONT官方数据）

此外，在5月的London Calling大会上，ONT官方也公布了在RNA修饰鉴定方面取得的重大进展。目前，使用Dorado可以同时分析m6A和pseudoU，其对m6A的识别准确率稳定在97.1%，对pseudoU的识别准确率亦达到97.6%。同时，ONT官方正逐步扩大鉴定的修饰类型，未来会逐步检测到inosine、m5C及2'-O-me等更多类型的RNA修饰。