贝纳基因自研的DNA提取试剂盒+完善的提取和建库测序的工艺流程，保证测序读长足够长；庞大的GPU集群+Dorado V5的最新Basecall大模型，保证得到正确的序列，实现又长又准的测序。

ONT重测序数据由于读长较长，同时可检测甲基化信息，对SV的准确鉴定及甲基化关联研究是非常有帮助的。但是，一直以来由于ONT序列准确性不足（R9芯片，准确性Q11），尤其在检测重复序列区域插入缺失变异（InDels）时更容易出现错误，导致ONT在重测序领域无法发挥其真正的价值！

SAR20 ONT重测序数据准确性可达到Q20以上，同时插入缺失变异（InDels）错误显著降低；甲基化修饰可同时检测6mA/5mC/5hmC/4mC等，检测准确性均在97%以上。基于ONT重测序可以对结构变异SV及甲基化修饰分析一网打尽！

实测数据：

不同basecalling模式下Q值的比较

注：原有高精度Hac basecalling质控模型，hac-v4.3.0，单链读取Q11（准确性：92.06%）；hac-v5.0.0，单链读取Q11（准确性：92.06%）；超高精度Sup basecalling质控模型，sup-v4.3.0，单链读取Q16（准确性：97.49%）；SAR，达到单链读取Q20（准确性：99.00%）

上层为SAR数据，下层为原ONT R9数据，错误插入缺失变异（InDels）明显减少。