贝纳基因SAR20 Direct RNA 测序技术采用自研的RNA提取试剂盒+完善的提取和建库测序的工艺流程，庞大的GPU集群+Dorado V5的最新Basecall大模型，保证测序足够长的同时得到准确的序列信息。该技术利用Nanopore配套软件Dorado的最新模型可以同时超高精度地预测4种类型(包括m6A、m5C、假尿苷（Ψ）和肌苷（I）等)的RNA修饰位点，从而为 RNA 生物学功能的深入研究提供有力支持。

m6A、m5C和肌苷鉴定的准确度（ONT官方数据）

自然界RNA中存在非常多种类型的修饰。近年的研究揭示真核细胞mRNA上的m6A、m5C、m1A和假尿苷（Ψ）、肌苷（I）等修饰具有重要的生物学功能，在转录后调控、RNA稳定性、翻译调控等方面发挥着重要作用。结合抗体捕获、化学突变和限制性酶切等方法的高通量测序技术如MeRIP-Seq、m6ACE-Seq、miCLIP等，已经被广泛用于对mRNA某一种类型修饰位点的鉴定。然而，这些方法在多种修饰类型的同时检测方面存在局限性。此外，传统的机器学习方法在处理复杂的RNA修饰检测任务时，往往需要大量的训练数据和较高的计算成本。

纳米孔RNA直接测序（Direct RNA Sequencing, DRS）能够对带有Poly(A)尾的全长mRNA进行直接测序，mRNA穿过纳米孔时产生的电信号差异可用于推断单条mRNA上每个碱基的类别及其修饰信息。随着模型算法的不断升级，DRS有望实现一次测序，同时识别全部类型的RNA修饰，贝纳基因DRS分析会持续更新Dorado的最新模型算法，确保第一时间为客户提供最精准前沿的分析服务。

贝纳基因使用Direct RNA测序技术可以对天然RNA进行异构体鉴定、对UTR和Poly(A)尾长度进行分析，可对单碱基修饰（m6A、m5C、假尿苷ψ和肌苷I等）进行检测。贝纳基因现已完成3000+样本的Direct RNA测序服务，覆盖人细胞和肿瘤，动植物组织和细胞、真菌、病毒等各类型的样品，并发表多篇高水平文章。